Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. ISW: Россия потратила больше 5 млрд долларов на обучение школьников управлению боевыми дронами
  2. Минобороны России заявило о взятии населенного пункта в самопровозглашенной ДНР, Генштаб ВСУ это не комментирует
  3. BELPOL раскрыл схемы, как Беларусь зарабатывает на производстве деталей для российских снарядов, — рассказываем
  4. Пойдут ли голосовать и как относятся к выборам? Появилось исследование настроений беларусов — рассказываем главное
  5. Будет ли январь похож на зиму? Прогноз погоды на неделю с 20 по 26 января
  6. В США можно расплатиться долларами 1861 года, а в беларусском банке не хотят менять доллары 2008-го. Почему?
  7. «Увидев, как горит жена, он перерезал горло своим детям, а затем и себе». Рассказываем о самом кровавом лесном пожаре в мировой истории
  8. На свободу вышли 23 политзаключенных
  9. «Она стала результативным снайпером». Стали известны обстоятельства гибели в Украине 24-летней Марии Зайцевой
  10. «Весь мир равнодушно смотрел, как убивают мой народ». Поговорили с чеченским добровольцем из села — символа бессмысленной резни в 90-е


Родители детей, страдающих разными формами эпилепсии, направили петицию в Минздрав, где поднимали проблему льготного обеспечения противоэпилептическим препаратом «Сабрил». Не так давно пришел ответ, пишет epetitions.by.

Фото: epetitions.by
Фото: epetitions.by

Несколько слов о сути проблемы. Подписавшиеся под обращением отмечали, что некоторым родителям приходится покупать «Сабрил» уже долгие годы за собственные средства, причем — за пределами страны, так как он не был лицензирован в Беларуси. Вместо «Сабрила» часто предлагается его аналог «Кигабек» (название от производителя Kigabeq) с тем же действующим веществом, но только в дозировке 100 мг по цене за 100 таблеток около 220 белорусских рублей. К сожалению, эта дозировка маленькая и не соответствует назначениям, указывали авторы петиции.

Они предполагают, что при появлении в аптечной сети аналога с дозировкой 500 мг его стоимость будет в три-четыре раза выше, чем у «Кигабека», а возможности приобретения препарата за такие средства у них нет.

Один из родителей пишет: «Мой сын 14 лет принимает „Сабрил“. Приходится все эти годы приобретать лекарство за границей за свои средства. Беда не в том, чтобы купить его где-то, хотя были временами сложности и с этим. Беда в том, что приобретаем через перекупов в два, а то и три раза дороже его реальной стоимости. Ежемесячно уходит на покупку вся пенсия по инвалидности».

Ответ из Министерства здравоохранения констатирует, что «Сабрил» не зарегистрирован в Беларуси. Там выделено, что лекарственное средство не заявлялось для регистрации производителем.

Фото: epetitions.by
Фото: epetitions.by

Как пишет epetitions.by, чиновники Минздрава умолчали о некоторых очень важных моментах, которые могли бы позволить сделать «Сабрил» более доступным. По словам их эксперта, «Минздрав умолчал, что если в лекарстве действительно есть нужда, то могут быть использованы специальные инструкции — принудительное лицензирование».

Специалисты Минздрава могут решить, что препарат действительно нужен людям, и сами зарегистрировать лекарство, без запроса на это со стороны фармакологической компании. По сути, сразу после этого «Вигабатрин» (действующее вещество «Сабрила». — Прим. ред.) можно завозить в Беларусь и распространять в аптечной сети. В этом случае его как минимум можно покупать легально, а не у перекупщиков, а при необходимости включить в перечень льготных лекарств.

Эксперт порекомендовал авторам петиции направить в Минздрав повторное обращение с подробным описанием проблемы, мотивировкой и просьбой активизировать протокол принудительного лицензирования лекарства. Помимо этого, имеет смысл написать обращение в фармакологические компании, которые производят «Вигабатрин».